[이슈] 불안한 아스트라제네카 백신 도입, 방역당국 "문제없다" 하지만…

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3상 임상 시험 완료 되지 않은, 미국 FDA 신뢰 손실... 분기를 도입할 수 있습니까? 【박정훈 기자】 ▲ 정부는 새로운 코로나바이러스(COVID-19) 백신 개발사인 아스트라제네카와 백신 계약을 암보험비교체결했다. (c) 영국에서 아스트라제네카-COVID-19 백신의 효과에 대한 의혹이 제기되었으며, 국내 도입 계획에서 적색등이 켜지고 있다. 정부는 1분기에 최초로 운전자보험추천1,000만 건의 백신을 도입할 예정인 공식 계약을 맺은 유일한 글로벌 제약회사입니다. 뉴욕 타임즈 (NYT)는 아스트라 제네카 백신이 승인 경쟁에 미국 식품 어린이보험의약국 (FDA)의 신뢰 뒤에 떨어지고 있다고 목요일에보고했다. 9 월 6, 아스트라 제네카는 알 수없는 이유로 임상 참가자의 부작용을 조사하기 위해 전 세계 임상 시험을 일시 중단, 보고서에 따르면. 그러나 아스트라제네카는 9월 8일 미국 FDA와의 컨퍼런스 콜에서 이말을 하지 않았고, 몇 시간 후 FDA는 아스트라제네카(AstraZeneca.Trials)가 미국, 브라질, 인도에서 1주일 후에 재개된 것을 깊이 실망했지만, 미국 FDA는 10월 말에 임상 시험 재개만 승인했습니다. 시험지연은 미국 FDA가 요구하는 임상 시험을 위해 30,000명의 사람들을 모이지 못했으며, 1차 예방 접종을 받은 참가자에게는 이차 예방 접종을 할 수 없었습니다. 이 충격 때문에, 어머니와 화이자와는 달리, 임상 단계 3 미국에서 완료 되지 않았습니다. 아스트라제네카 백신은 전체 투여량의 백신이 무해지환급형보험두 번 투여되었을 때 62.1%의 예방 효과를 보였으며, 한 번은 절반, 전체 양을 투여해야 암보험비갱신형할 때 90%의 예방 효과를 암보험비교보여 주어야 한다. 그러나, 연구원은 왜 이 현상이 일어나는지 설명하지 않았습니다. 55세 미만의 경우,이 효과는 "저용량 백신"이 투여되지 않는다는 영향도 있습니다. 국제 과학 저널인 Lancit의 아스트라제네카 백신 임상 3상 결과에 대한 동료 검토결과또한 '안전하고 효과적'이라는 것을 발견했습니다. 저용량 접종의 증가 예방, 그리고 55 세 이상의 노인에 미치는 영향은 더 확인 될 필요가있다," 아드리안 힐, 아스트라 제네카 백신 연구 및 개발을 감독 제너 연구소의 이사, 목요일 (현지 시간) NBC에 말했다 "미국 보건 치과마케팅드림렌즈당국이 백신 시험의 끝을 기다리는 경우, 백신은 중반 후 사용할 수있을 것입니다 2021 년 중반 후 인스타존사용할 수 있습니다." 당국은 "도입에 지연되지 않습니다 ... 그러나, 항아프티브 당국은 1 분기가 예정대로 도입 될 것으로 예상. 한국질병통제예방센터 중앙방위대책본부역학조사분석국장은 "미국 등 미국의 동향과 심사도 고려할 것이지만 검사제도는 미국과 다르다"며 "한국의 경우 식품의약품안전처가 승인을 담당할 것이며 국내 도입이나 생산이 지연될 가능성은 낮다"고 말했다. 분석 감독은 "(아스트라제네카) 임상시험 문헌은 '안전에 아무런 문제가 없다'는 결론을 내렸다"며 "3상이 언제 완료될지 예측하기 어렵다"고 말했다. 임상 테스트의 속도를 감안할 때, 나는 그것이 너무 늦었다고 생각하지 않습니다." 우리 나라에서 생산되는 수량은 우리 나라에서 사용되어야 한다"고 강조했다. 국내에 공급될 아스트라제네카 백신은 SK바이오사이언스에 의뢰및 생산될 예정이지만 분석 책임자는 "다른 백신은 미국 행정명령(도입)에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 보이지만, 자세한 내용은 확인하겠다"고 밝혔다. 저작권자 (c) 오마이걸(시민언론) 무단전재 기장출장마사지및 재배포 금지 최근 주요 기사 등록 계정인 윤석열 측이 기각했다. 심재철 전 국회 본회의는 공수국법 개정안을 통과시켰고, 황석예 의원은 "검찰의 '검찰 가입 논리'는 대법원 판례와 다르다"고 주장하며 '오마이포'라는 숫자의 답변시트에 대한 확인을 찍으면서 '오마이포' '부끄러운' 전화문표를 찍었다. 서울시의 대답은 무엇인가? 아들 둘째 날, 이용윤의 어머니는 추모요원의 이유였다 "검찰의 편의를 이용...

 
 

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